In which therapeutic areas does Novartis Canada operate?

Novartis Canada is active mainly in cardiology, oncology, immunology/dermatology, neurosciences, ophthalmology and respiratory diseases, with a portfolio of innovative medicines and biosimilars distributed across the country.

Where are Novartis Canada's main offices located?

Novartis Pharmaceuticals Canada is headquartered in the Greater Montreal area, in Dorval (Quebec), with field teams covering every Canadian province.

Does Novartis Canada run clinical trials in Canada?

Yes. Novartis sponsors numerous Phase I to IV clinical trials in Canadian hospitals and research centers, in line with Health Canada and ICH-GCP requirements.

Novartis Canada — Novartis Canada is the Canadian affiliate of Novartis, one of the world's larges

À propos

Novartis est l'un des plus importants groupes pharmaceutiques mondiaux, et sa filiale canadienne joue depuis des décennies un rôle central dans l'accès des patients canadiens aux thérapies innovantes. Le siège canadien est situé à Dorval, dans la grande région de Montréal, avec des équipes de terrain, médicales et d'accès au marché présentes dans chaque province. Le portefeuille canadien couvre plusieurs aires thérapeutiques de pointe: cardiologie (insuffisance cardiaque, hypercholestérolémie), oncologie de précision (cancer du sein, prostate, hématologie), immunologie/dermatologie (psoriasis, spondylarthrite), neurosciences (sclérose en plaques, neurologie), ophtalmologie et respiratoire. Novartis Canada complète cette offre via Sandoz, sa division de génériques et de biosimilaires. Sur le plan scientifique, Novartis investit massivement en recherche au Canada, finance ou conduit de nombreux essais cliniques (phases I à IV) et collabore avec des hôpitaux universitaires, des CHU et des réseaux de recherche pancanadiens. La rigueur de ses processus suit les standards ICH-GCP et les exigences de Santé Canada. Du côté des patients et des payeurs, l'entreprise a déployé des programmes de soutien aux patients robustes (PSP), des programmes d'observance thérapeutique et des partenariats avec les régimes publics provinciaux et les assureurs privés. Pour les cliniciens, hôpitaux, distributeurs et payeurs cherchant un partenaire pharmaceutique mondial bien implanté au Canada, capable de livrer à la fois innovation, données probantes et services aux patients, Novartis Canada offre une combinaison rare de pipeline avancé, de présence terrain et de capacité d'exécution réglementaire.

Produits

Cosentyx (sécukinumab)

Anticorps monoclonal pour psoriasis, arthrite psoriasique et spondylarthrite ankylosante.

Cosentyx (sécukinumab) est un anticorps monoclonal entièrement humain qui cible sélectivement l'interleukine 17A (IL-17A), une cytokine clé dans l'inflammation chronique. Commercialisé au Canada par Novartis, il s'administre par injection sous-cutanée selon un schéma d'induction puis d'entretien adapté à chaque indication. Le médicament est indiqué dans plusieurs maladies inflammatoires médiées par l'IL-17A: le psoriasis en plaques modéré à sévère, l'arthrite psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, la spondyloarthrite axiale non radiographique et l'hidradénite suppurée, selon les approbations en vigueur. Les études cliniques pivots ont démontré une réponse rapide et durable, ainsi qu'un profil d'innocuité bien caractérisé. Cosentyx est utilisé en rhumatologie, en dermatologie et en gastro-entérologie, autant en milieu hospitalier qu'en clinique externe. Le produit est soutenu par un programme complet de soutien aux patients (assurance, observance, suivi infirmier). Pour les cliniciens et payeurs, les avantages incluent: efficacité éprouvée sur plusieurs indications, contrôle des symptômes articulaires et cutanés, données à long terme sur la sécurité, soutien Novartis à l'accès remboursé, et accompagnement structuré des patients tout au long de leur parcours thérapeutique.

Entresto (sacubitril/valsartan)

Médicament cardiovasculaire indiqué dans l'insuffisance cardiaque chronique.

Entresto (sacubitril/valsartan) est un médicament cardiovasculaire combinant un inhibiteur de la néprilysine (sacubitril) à un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (valsartan). Commercialisé au Canada par Novartis, il s'administre par voie orale, avec une titration graduelle selon la tolérance du patient. Entresto est principalement indiqué chez les patients adultes atteints d'insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection réduite (HFrEF) afin de réduire le risque de décès cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque. Des données cliniques importantes (étude PARADIGM-HF) ont démontré sa supériorité par rapport à l'énalapril sur ces critères majeurs. Le produit est utilisé en cardiologie, en médecine interne et en soins primaires structurés, en lien avec les cliniques d'insuffisance cardiaque canadiennes et les hôpitaux universitaires. L'optimisation thérapeutique est généralement encadrée par des pharmaciens, infirmières et cardiologues spécialisés. Les avantages incluent une réduction démontrée de la morbi-mortalité cardiovasculaire, une intégration aux lignes directrices canadiennes et internationales sur l'insuffisance cardiaque, un soutien Novartis aux programmes d'optimisation thérapeutique, et un accompagnement des patients via le programme de soutien dédié, ce qui favorise l'adhésion au traitement à long terme.

Kisqali (ribociclib)

Inhibiteur de CDK4/6 pour le traitement de certains cancers du sein avancés.

Kisqali (ribociclib) est un inhibiteur sélectif des kinases dépendantes des cyclines 4 et 6 (CDK4/6), administré par voie orale dans le traitement de certains cancers du sein avancés ou métastatiques. Commercialisé au Canada par Novartis, il est utilisé en association avec une thérapie endocrinienne. Kisqali est indiqué chez les femmes atteintes d'un cancer du sein hormonosensible (HR+) et HER2-négatif, à un stade avancé ou métastatique, en première ou deuxième ligne, conformément à la monographie canadienne. Le programme clinique MONALEESA a démontré un bénéfice significatif en survie globale dans plusieurs sous-populations, en plus d'un bénéfice établi sur la survie sans progression. Le produit est utilisé en oncologie hospitalière, en cliniques externes et au sein de réseaux de soins du cancer pancanadiens, sous étroite surveillance médicale (bilans sanguins, monitoring cardiaque, gestion des effets indésirables). Les avantages incluent un bénéfice démontré sur la survie, une administration orale convenable pour les patientes, l'intégration dans les algorithmes thérapeutiques canadiens du cancer du sein avancé, un soutien Novartis à l'accès remboursé et un programme de soutien aux patientes structuré, facilitant l'observance et le suivi des effets indésirables tout au long du traitement.

Pluvicto (lutétium Lu 177 vipivotide tétraxétan)

Thérapie radioligand pour le cancer de la prostate métastatique.

Pluvicto (lutétium Lu 177 vipivotide tétraxétan) est une thérapie radioligand de précision développée par Novartis. La molécule combine un ligand qui se fixe sur l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) à un radio-isotope émetteur bêta, le lutétium-177, ce qui permet une irradiation ciblée des cellules tumorales exprimant le PSMA. Pluvicto est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC), positif au PSMA, chez des patients ayant déjà reçu une thérapie hormonale ciblée et une chimiothérapie à base de taxane, conformément à la monographie. Son utilisation suit un protocole d'imagerie PSMA préalable et d'administration en plusieurs cycles en milieu spécialisé. Le produit est administré dans des centres de médecine nucléaire et d'oncologie qualifiés, en coordination avec les radiopharmaciens, les médecins nucléaires et les uro-oncologues. Sa logistique implique une chaîne d'approvisionnement contrôlée et un calendrier précis lié à la demi-vie du radio-isotope. Les avantages incluent un mécanisme d'action de précision, des données de survie démontrées dans l'étude pivot, l'extension de l'arsenal thérapeutique dans une population avec peu d'options, et l'expertise Novartis en thérapies radioligands pour soutenir l'implantation clinique au Canada.

Services

Programmes de soutien aux patients

Programmes d'accompagnement, de remboursement et d'adhésion thérapeutique pour patients canadiens.

Novartis Canada déploie des programmes complets de soutien aux patients (PSP) pour les patients sous traitement avec ses thérapies spécialisées. Ces programmes accompagnent les patients dès la prescription jusqu'à l'optimisation thérapeutique, en passant par les démarches d'accès et d'assurance. Les services incluent typiquement: l'évaluation de la couverture publique et privée, le soutien aux démarches de remboursement, l'aide financière lorsque applicable, le suivi infirmier téléphonique, l'éducation sur l'administration du traitement, la gestion des effets indésirables et le rappel d'adhésion. Les programmes respectent les normes canadiennes de protection de la vie privée (LPRPDE et lois provinciales équivalentes). Ces services sont déployés dans toutes les aires thérapeutiques de Novartis Canada: cardiologie, oncologie, immunologie, neurosciences, ophtalmologie. Ils s'adressent aussi bien aux patients eux-mêmes qu'aux pharmacies spécialisées, hôpitaux et cliniques qui les prennent en charge. Les avantages incluent: meilleure observance thérapeutique, réduction des abandons précoces, navigation simplifiée des démarches d'assurance, soutien clinique structuré entre les visites médicales et collecte de données réelles pour optimiser les parcours de soin. Pour les cliniciens, ces programmes agissent comme un prolongement opérationnel facilitant le suivi des patients sous médicaments complexes au Canada.

Essais cliniques au Canada

Conduite d'études cliniques de phases I à IV dans plusieurs centres canadiens.

Novartis Canada conduit, finance ou collabore à un large éventail d'essais cliniques sur le territoire canadien, couvrant les phases I à IV. Ces études contribuent au développement des nouvelles thérapies du portefeuille mondial Novartis et à la génération de données réelles d'efficacité et de sécurité dans les populations canadiennes. Les études couvrent les aires thérapeutiques prioritaires: oncologie (tumeurs solides et hématologiques), cardiologie, immunologie, neurosciences, ophtalmologie et maladies rares. Elles sont menées en partenariat avec des hôpitaux universitaires, des CHU, des centres de cancérologie et des réseaux de recherche pancanadiens, conformément aux normes ICH-GCP et aux exigences de Santé Canada. Le processus inclut la sélection rigoureuse des centres, la formation des investigateurs, la gestion qualité, le monitoring, la pharmacovigilance et la soumission réglementaire des données. Novartis Canada offre aux centres une infrastructure de support clinique, scientifique et opérationnel. Les avantages incluent: accès anticipé des patients canadiens aux thérapies innovantes, génération de données spécifiques au Canada, renforcement de l'écosystème de recherche local, financement de l'innovation académique, et soutien actif au développement de programmes de médecine de précision dans les hôpitaux partenaires.